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アイテム
Primary hydroxy-modified cyclomaltoheptaose derivatives with two kinds of substituents. Preparation of 6I-(benzyloxycarbonylamino)-, 6I-(tert-butoxycarbonylamino)- and 6I-azido-6I-deoxy-6II,6III,6IV, 6V,6VI,6VII-hexa-O-tosylcyclomaltoheptaose and their conversion to the hexakis-(3,6-anhydro) derivatives
https://nitech.repo.nii.ac.jp/records/4539
https://nitech.repo.nii.ac.jp/records/4539567d393f-c618-490c-8734-10d2228022e9
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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本文_fulltext (133.5 kB)
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J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1998, 1299-1303 -Reproduced by permission of The Royal Society of Chemistry (RSC)
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| Item type | 学術雑誌論文 / Journal Article(1) | |||||||||||||||||||||||||||||
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| 公開日 | 2012-11-06 | |||||||||||||||||||||||||||||
| タイトル | ||||||||||||||||||||||||||||||
| タイトル | Primary hydroxy-modified cyclomaltoheptaose derivatives with two kinds of substituents. Preparation of 6I-(benzyloxycarbonylamino)-, 6I-(tert-butoxycarbonylamino)- and 6I-azido-6I-deoxy-6II,6III,6IV, 6V,6VI,6VII-hexa-O-tosylcyclomaltoheptaose and their conversion to the hexakis-(3,6-anhydro) derivatives | |||||||||||||||||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||||||||||||||||||
| 言語 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 言語 | eng | |||||||||||||||||||||||||||||
| 資源タイプ | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||||||||||||||||||||||||||
| 資源タイプ | journal article | |||||||||||||||||||||||||||||
| 著者 |
Yamamura, Hatsuo
× Yamamura, Hatsuo
× Yotsuya, Tadahiro
× Usami, Satoshi
× Iwasa, Akihito
× Ono, Shoji
× Tanabe, Yoshihisa
× Iida, Daisuke
× Katsuhara, Takao
× Kano, Kazuaki
× Uchida, Tetsuo
× Araki, Shuki
× Kawai, Masao
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| 著者別名 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 姓名 | 山村, 初雄 | |||||||||||||||||||||||||||||
| 著者別名 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 姓名 | 荒木, 修喜 | |||||||||||||||||||||||||||||
| 書誌情報 |
en : Journal of the Chemical Society. Perkin transactions 1 : organic and bio-organic chemistry. 巻 1998, 号 7, p. 1299-1303, 発行日 1998-01-01 |
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| 出版者 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 出版者 | Royal Society of Chemistry | |||||||||||||||||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||||||||||||||||||
| ISSN | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 収録物識別子タイプ | ISSN | |||||||||||||||||||||||||||||
| 収録物識別子 | 0300-922X | |||||||||||||||||||||||||||||
| item_10001_source_id_32 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 収録物識別子タイプ | NCID | |||||||||||||||||||||||||||||
| 収録物識別子 | AA00695134 | |||||||||||||||||||||||||||||
| 出版タイプ | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 出版タイプ | VoR | |||||||||||||||||||||||||||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||||||||||||||||||||||||||
| item_10001_relation_34 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 関連タイプ | isIdenticalTo | |||||||||||||||||||||||||||||
| 識別子タイプ | DOI | |||||||||||||||||||||||||||||
| 関連識別子 | http://dx.doi.org/10.1039/A707953B | |||||||||||||||||||||||||||||
| 関連名称 | 10.1039/A707953B | |||||||||||||||||||||||||||||
| 内容記述 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||||||||||||||||||||||
| 内容記述 | Three cyclomaltoheptaoses (1, 2 and 3) which possess a benzyloxycarbonylamino group, a tert-butoxycarbonylamino group or an azido group, and six tosyloxy groups, on their C-6 atoms have been prepared. These can be versatile intermediates for the synthesis of derivatives possessing an amino group as well as other functional groups. As an example of their derivatization, their conversion to compounds containing 3,6-anhydroglucoses, which possess cation-binding abilities, is also reported. | |||||||||||||||||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||||||||||||||||||
