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  1. 研究論文

Two β-forms and the α-helix of N-octanoyl-L-glutamic acid oligomers

https://nitech.repo.nii.ac.jp/records/4121
https://nitech.repo.nii.ac.jp/records/4121
76ce7948-725c-4776-a096-293102df1d5a
名前 / ファイル ライセンス アクション
JCSF 本文_fulltext (1.2 MB)
J. CHEM. SOC. FARADAY TRANS., 1992, 88(23), 3451-3459 -Reproduced by permission of The Royal Society of Chemistry (RSC)
Item type 学術雑誌論文 / Journal Article(1)
公開日 2012-11-06
タイトル
タイトル Two β-forms and the α-helix of N-octanoyl-L-glutamic acid oligomers
言語 en
言語
言語 eng
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
著者 Uehara, Toshiyuki

× Uehara, Toshiyuki

en Uehara, Toshiyuki

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Okabayashi, Hirofumi

× Okabayashi, Hirofumi

en Okabayashi, Hirofumi

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多賀, 圭次郎

× 多賀, 圭次郎

en Taga, Keijiro

ja 多賀, 圭次郎
ISNI

ja-Kana タガ, ケイジロウ


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Yoshida, Tadayoshi

× Yoshida, Tadayoshi

en Yoshida, Tadayoshi

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Kojima, Hiroshi

× Kojima, Hiroshi

en Kojima, Hiroshi

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著者別名
姓名 Taga, Keijiro
言語 en
姓名 多賀, 圭次郎
言語 ja
姓名 タガ, ケイジロウ
言語 ja-Kana
bibliographic_information en : Journal of the Chemical Society. Faraday transactions.

巻 88, 号 23, p. 3451-3459, 発行日 1992-01-01
出版者
出版者 Royal Society of Chemistry
言語 en
ISSN
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 0956-5000
item_10001_source_id_32
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AA10743481
出版タイプ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
item_10001_relation_34
関連タイプ isIdenticalTo
識別子タイプ DOI
関連識別子 http://dx.doi.org/10.1039/FT9928803451
関連名称 10.1039/FT9928803451
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 N-Octanoyl-L-glutamic acid oligomers (residue number, N = 3-6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20 and 22) have been synthesized in order to study their molecular conformations in the solid state. The X-ray diffraction powder patterns and the vibrational spectra of these oligomers have been investigated and compared with those of two β-forms (β1 and β2) and the α-helix of poly(L-glutamic acid). The results are summarized as follows. These oligomers take up a β1- or β2-like structure, similar to that of the two β-forms of poly(L-glutamic acid). The methods used to precipitate the samples are related to the conformational preferences in the solid state. β1 ? β2 interconversion is possible by reprecipitation of the sample. Preferential stabilization of the β1- or β2-forms is strongly dependent on the residue number. Films of the oligomers, made by casting them from a dimethylformamide solution onto NaCl or KBr plates, take up an α-helical structure, and the α → β1 or α → β2 transition depends on the residue number of the cast film.
言語 en
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Ver.1 2023-05-15 13:08:51.800768
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