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アイテム
Efficient synthesis of chrysanthemate precursor from chiral p-tolyl β-(trimethylsilyl)ethyl sulfoxide
https://nitech.repo.nii.ac.jp/records/4612
https://nitech.repo.nii.ac.jp/records/46127e4fe593-235d-4e76-9086-89b81fe3e3cc
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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本文_fulltext (86.9 kB)
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J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1999, 3403-3404 -Reproduced by permission of The Royal Society of Chemistry (RSC)
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| Item type | 学術雑誌論文 / Journal Article(1) | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2012-11-06 | |||||||||||
| タイトル | ||||||||||||
| タイトル | Efficient synthesis of chrysanthemate precursor from chiral p-tolyl β-(trimethylsilyl)ethyl sulfoxide | |||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||
| 言語 | ||||||||||||
| 言語 | eng | |||||||||||
| 資源タイプ | ||||||||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||||||||
| 資源タイプ | journal article | |||||||||||
| 著者 |
Nakamura, Shuichi
× Nakamura, Shuichi
× Watanabe, Yoshihiko
× Toru, Takeshi
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| 著者別名 | ||||||||||||
| 姓名 | 中村, 修一 | |||||||||||
| 著者別名 | ||||||||||||
| 姓名 | 融, 健 | |||||||||||
| bibliographic_information |
en : Journal of the Chemical Society. Perkin transactions 1 : organic and bio-organic chemistry. 巻 1999, 号 23, p. 3403-3404, 発行日 1999-01-01 |
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| 出版者 | ||||||||||||
| 出版者 | Royal Society of Chemistry | |||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||
| ISSN | ||||||||||||
| 収録物識別子タイプ | ISSN | |||||||||||
| 収録物識別子 | 0300-922X | |||||||||||
| item_10001_source_id_32 | ||||||||||||
| 収録物識別子タイプ | NCID | |||||||||||
| 収録物識別子 | AA00695134 | |||||||||||
| 出版タイプ | ||||||||||||
| 出版タイプ | VoR | |||||||||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||||||||
| item_10001_relation_34 | ||||||||||||
| 関連タイプ | isIdenticalTo | |||||||||||
| 識別子タイプ | DOI | |||||||||||
| 関連識別子 | http://dx.doi.org/10.1039/A908649H | |||||||||||
| 関連名称 | 10.1039/A908649H | |||||||||||
| 内容記述 | ||||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||||
| 内容記述 | Reaction of α-lithio-β-silylethyl sulfoxide with ethyl 4-bromo- or 4-chloro-4-methylpent-2-enoate gives the cyclopropanecarboxylate as a single diastereomer which is converted to (1R)-trans-2-formyl-3,3-dimethylcyclopropanecarboxylate in high overall yield. | |||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||
