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アイテム
A facile preparation of indium enolates and their Reformatsky-and Darzens-type reactions
https://nitech.repo.nii.ac.jp/records/4781
https://nitech.repo.nii.ac.jp/records/4781c0225759-0a54-4d75-886d-9c5d5431edc8
名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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![]() |
J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. I 2000, 825-828 - Reproduced by permission of The Royal Society of Chemistry (RSC)
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Item type | 学術雑誌論文 / Journal Article(1) | |||||||||||||||
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公開日 | 2012-11-06 | |||||||||||||||
タイトル | ||||||||||||||||
タイトル | A facile preparation of indium enolates and their Reformatsky-and Darzens-type reactions | |||||||||||||||
言語 | en | |||||||||||||||
言語 | ||||||||||||||||
言語 | eng | |||||||||||||||
資源タイプ | ||||||||||||||||
資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||||||||||||
資源タイプ | journal article | |||||||||||||||
著者 |
Hirashita, Tsunehisa
× Hirashita, Tsunehisa
× Kinoshita, Kenji
× Yamamura, Hatsuo
× Kawai, Masao
× Araki, Shuki
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著者別名 | ||||||||||||||||
姓名 | 平下, 恒久 | |||||||||||||||
著者別名 | ||||||||||||||||
姓名 | 山村, 初雄 | |||||||||||||||
著者別名 | ||||||||||||||||
姓名 | 荒木, 修喜 | |||||||||||||||
bibliographic_information |
en : Journal of the Chemical Society. Perkin transactions 1 巻 2000, 号 5, p. 825-828, 発行日 2000-02-07 |
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出版者 | ||||||||||||||||
出版者 | Royal Society of Chemistry | |||||||||||||||
言語 | en | |||||||||||||||
ISSN | ||||||||||||||||
収録物識別子タイプ | ISSN | |||||||||||||||
収録物識別子 | 1472-7781 | |||||||||||||||
item_10001_source_id_32 | ||||||||||||||||
収録物識別子タイプ | NCID | |||||||||||||||
収録物識別子 | AA11413675 | |||||||||||||||
出版タイプ | ||||||||||||||||
出版タイプ | VoR | |||||||||||||||
出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||||||||||||
item_10001_relation_34 | ||||||||||||||||
関連タイプ | isIdenticalTo | |||||||||||||||
識別子タイプ | DOI | |||||||||||||||
関連識別子 | http://dx.doi.org/10.1039/A907334E | |||||||||||||||
関連名称 | 10.1039/A907334E | |||||||||||||||
内容記述 | ||||||||||||||||
内容記述タイプ | Other | |||||||||||||||
内容記述 | Indium enolates were readily prepared by transmetalation of lithium enolates with indium trichloride, and were subsequently reacted with aldehydes to give β-hydroxy esters in high yields. Indium α-bromo enolates were also prepared and reacted with carbonyl compounds to give Darzens-type α,β-epoxy carbonyl products. | |||||||||||||||
言語 | en |