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  1. 研究論文

Highly enantioselective reaction of lithiated N-Boc-thiazolidine: A new chiral formyl anion equivalent

https://nitech.repo.nii.ac.jp/records/5205
https://nitech.repo.nii.ac.jp/records/5205
5b0834e5-fd9a-4f52-bbab-8282f02f8527
名前 / ファイル ライセンス アクション
OBC 本文_fulltext (308.8 kB)
Org. Biomol. Chem . , 2004, 2, 2168-2169 -Reproduced by permission of The Royal Society of Chemistry (RSC)
Item type 学術雑誌論文 / Journal Article(1)
公開日 2012-11-06
タイトル
タイトル Highly enantioselective reaction of lithiated N-Boc-thiazolidine: A new chiral formyl anion equivalent
言語 en
言語
言語 eng
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
著者 Wang, Libo

× Wang, Libo

en Wang, Libo

Search repository
Nakamura, Shuichi

× Nakamura, Shuichi

en Nakamura, Shuichi

Search repository
Toru, Takeshi

× Toru, Takeshi

en Toru, Takeshi

Search repository
著者別名
姓名 中村, 修一
著者別名
姓名 融, 健
bibliographic_information en : Organic & biomolecular chemistry

巻 2, 号 15, p. 2168-2169, 発行日 2004-07-08
出版者
出版者 Royal Society of Chemistry
言語 en
ISSN
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 1477-0520
item_10001_source_id_32
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AA1168650X
出版タイプ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
item_10001_relation_34
関連タイプ isIdenticalTo
識別子タイプ DOI
関連識別子 http://dx.doi.org/10.1039/b408509d
関連名称 10.1039/b408509d
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 Reaction of lithiated N-Boc-thiazolidine 1 with various aldehydes in the presence of (-)-sparteine afforded the products with up to 93% ee. The reaction was confirmed to proceed through a dynamic thermodynamic resolution pathway. Each diastereomeric alcohol could be converted to the corresponding optically active 1,2-ethanediols.
言語 en
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Ver.1 2023-05-15 13:39:56.723227
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