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アイテム
1,4-Asymmetric reduction of γ-keto sulfoxides bearing the 2,4,6-triisopropylphenyl group
https://nitech.repo.nii.ac.jp/records/4865
https://nitech.repo.nii.ac.jp/records/4865e1383544-e3a0-4875-9a8c-c592facf1063
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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本文_fulltext (195.7 kB)
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J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 2000, 3143-3148 -Reproduced by permission of The Royal Society of Chemistry (RSC)
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| Item type | 学術雑誌論文 / Journal Article(1) | |||||||||||||
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| 公開日 | 2012-11-06 | |||||||||||||
| タイトル | ||||||||||||||
| タイトル | 1,4-Asymmetric reduction of γ-keto sulfoxides bearing the 2,4,6-triisopropylphenyl group | |||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||
| 言語 | ||||||||||||||
| 言語 | eng | |||||||||||||
| 資源タイプ | ||||||||||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||||||||||
| 資源タイプ | journal article | |||||||||||||
| 著者 |
Nakamura, Shuichi
× Nakamura, Shuichi
× Kuroyanagi, Masayuki
× Watanabe, Yoshihiko
× Toru, Takeshi
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| 著者別名 | ||||||||||||||
| 姓名 | 中村, 修一 | |||||||||||||
| 著者別名 | ||||||||||||||
| 姓名 | 融, 健 | |||||||||||||
| bibliographic_information |
en : Journal of the Chemical Society. Perkin transactions 1 巻 2000, 号 18, p. 3143-3148, 発行日 2000-09-06 |
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| 出版者 | ||||||||||||||
| 出版者 | Royal Society of Chemistry | |||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||
| ISSN | ||||||||||||||
| 収録物識別子タイプ | ISSN | |||||||||||||
| 収録物識別子 | 1472-7781 | |||||||||||||
| item_10001_source_id_32 | ||||||||||||||
| 収録物識別子タイプ | NCID | |||||||||||||
| 収録物識別子 | AA11413675 | |||||||||||||
| 出版タイプ | ||||||||||||||
| 出版タイプ | VoR | |||||||||||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||||||||||
| item_10001_relation_34 | ||||||||||||||
| 関連タイプ | isIdenticalTo | |||||||||||||
| 識別子タイプ | DOI | |||||||||||||
| 関連識別子 | http://dx.doi.org/10.1039/b004782l | |||||||||||||
| 関連名称 | 10.1039/b004782l | |||||||||||||
| 内容記述 | ||||||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||||||
| 内容記述 | Reduction of γ-keto sulfoxides bearing the 2,4,6-triisopropylphenyl group with DIBAL gives γ-hydroxy sulfoxides with high stereoselectivity in the ratio 95:5. In comparison with the lower stereoselectivities obtained in the reaction of γ-keto sulfoxides bearing p-tolyl or 2,4,6-trimethylphenyl groups, the sterically bulky (2,4,6-triisopropylphenyl)-sulfinyl group is extremely efficient in effecting high 1,4-remote asymmetric induction. | |||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||
